Somatische monitoring bij eetstoornissen
Behoort tot Normenkader ValueCare
Samenvatting
Bij anorexia nervosa en boulimia nervosa worden gewicht, BMI, bloeddruk, pols en temperatuur frequent vastgelegd; bij ondergewicht of risico op refeeding gelden aanvullende aandacht en frequentere labbepalingen.
Regelgeving / beleid
| 2025 |
|---|
| Bij anorexia nervosa en boulimia nervosa is somatische monitoring een onmisbaar onderdeel van de behandeling. Gewicht, BMI, bloeddruk, pols en temperatuur worden frequent geregistreerd; aanvullend laboratoriumonderzoek (elektrolyten, glucose) op indicatie. Bij volwassenen geldt een BMI onder de 15 als zeer ernstig. Vroege herkenning, monitoring en behandeling van lichamelijke complicaties zijn essentieel.
2025: Zorgstandaard Eetstoornissen (Akwa GGZ), geactualiseerd 30 oktober 2025. |
Interpretaties
De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:
- De doelgroep wordt geïdentificeerd op basis van een DSM-5 classificatie F50.0 (anorexia nervosa) of F50.2 (boulimia nervosa), met een actieve behandelperiode van minimaal 4 weken.
- Een gewichtsmeting telt mee wanneer deze in de meetwaarden van het dossier is vastgelegd met een gestructureerde kenmerk-waarde voor gewicht of BMI.
- Bij een BMI lager dan 17 geldt een verhoogde monitoringfrequentie, inclusief een maandelijkse elektrolytenbepaling.
- Voor patiënten in een opnameklinische setting met een hoog refeedingrisico gelden afwijkende, frequentere criteria die in een latere uitbreiding worden opgenomen.
Programmeerbare norm
Er is sprake van “Somatische monitoring bij eetstoornissen” als aan de volgende selectie is voldaan:
|
1) Alle patiënten met een DSM-5 classificatie F50.0 of F50.2 en een behandelduur van minimaal 4 weken |
|---|
 |
|
2) In de afgelopen 4 weken zijn minder dan 2 gewichtsmetingen vastgelegd, OF bij BMI lager dan 17 ontbreekt een elektrolytenbepaling in de afgelopen maand |
Logica: 1 en 2
Te nemen actie
Deze controle markeert eetstoornis-patiënten bij wie de somatische monitoring (gewicht, BMI, en bij ondergewicht aanvullende lab-bepalingen) onder de richtlijn-frequentie ligt. De uitkomsten zijn beschikbaar in de stuurinformatie en worden gebruikt voor kwaliteitstoetsing, compliance en het bijstellen van het zorgproces of het vakgroepbeleid.