Klinische Genetica - Hoofdtraject bevat geen eindverrichting (N4774)
Referentienummer: N4774
Behoort tot Normenkader ValueCare
Ziekenhuizen Volledigheid
Samenvatting
De norm signaleert hoofdtrajecten voor erfelijkheidsonderzoek bij Klinische Genetica waarbij na een instelbare periode nog geen eindverrichting geregistreerd is.
Regelgeving / beleid
| 2022 |
|---|
| 2023 |
|---|
| Klinische genetica
Op de 90e dag na opening wordt het subtraject afgesloten als minimaal één zorgactiviteit voor erfelijkheidsonderzoek/advisering geregistreerd is: 191111, 191136, 191137, 191138. Als geen van deze zorgactiviteiten geregistreerd is, dan blijft het subtraject maximaal 120 dagen open. In dit laatste geval wordt het traject afgesloten op de dag van uitvoering van deze zorgactiviteit. 2023: NR/REG-2306a art. 19 lid 14 Erfelijkheidsonderzoek De zorgactiviteitcodes 191111, 191136 t/m 191138 worden geregistreerd op het moment dat het erfelijkheidsadvies is afgerond. Het enkelvoudig erfelijkheidsadvies (191111) bevat de voorbereiding, het gesprek zelf inclusief het opmaken van een stamboom, counseling en daarna afronding met een brief aan adviesvragers en aan verwijzers. Er is bij dit erfelijkheidsonderzoek geen vervolgonderzoek nodig. Zorgactiviteitcode 191135 wordt geregistreerd bij het eerste erfelijkheidsadviseringsgesprek voor het meest complexe erfelijkheidsonderzoek (bij onbekende gendefect(en)). Zorgactiviteitcode 191136 wordt geregistreerd bij een adviesaanvraag in verband met een kinderwens in geval van een autosomaal recessieve of x-linked aandoening, waarbij sprake is van heterozygoot dragerschap en waar het/de gendefect(en) bekend is/zijn. Zorgactiviteitcode 191137 wordt geregistreerd wanneer bij een familielid van de adviesvrager eerder een erfelijke aandoening is aangetoond, de zogenaamde cascadescreening. Het gaat om een middelmatig complex erfelijkheidsonderzoek in geval van een autosomaal dominante aandoening waarbij het/de gendefect(en) bekend is/zijn. Zorgactiviteitcode 191138 wordt geregistreerd wanneer er een onderzoek wordt gedaan in het geval de/het gendefect(en) nog onbekend of nog niet nader geduid is/zijn. Gedurende het erfelijkheidsonderzoek worden de contactmomenten vastgelegd door middel van de reguliere zorgactiviteiten, zoals een polikliniekbezoek of telefonisch consult. |
| 2024 |
|---|
| Klinische genetica
Op de 90e dag na opening wordt het subtraject afgesloten als minimaal één zorgactiviteit voor erfelijkheidsonderzoek/advisering geregistreerd is: 191111, 191136, 191137, 191138. Als geen van deze zorgactiviteiten geregistreerd is, dan blijft het subtraject maximaal 120 dagen open. In dit laatste geval wordt het traject afgesloten op de dag van uitvoering van deze zorgactiviteit 2024: NR/REG-2403a art. 19 lid 14
De zorgactiviteitcodes 191111, 191136 t/m 191138 worden geregistreerd op het moment dat het erfelijkheidsadvies is afgerond. Het enkelvoudig erfelijkheidsadvies (191111) bevat de voorbereiding, het gesprek zelf inclusief het opmaken van een stamboom, counseling en daarna afronding met een brief aan adviesvragers en aan verwijzers. Er is bij dit erfelijkheidsonderzoek geen vervolgonderzoek nodig. Zorgactiviteitcode 191135 wordt geregistreerd bij het eerste erfelijkheidsadviseringsgesprek voor het meest complexe erfelijkheidsonderzoek (bij onbekende gendefect(en)). Zorgactiviteitcode 191136 wordt geregistreerd bij een adviesaanvraag in verband met een kinderwens in geval van een autosomaal recessieve of x-linked aandoening, waarbij sprake is van heterozygoot dragerschap en waar het/de gendefect(en) bekend is/zijn. Zorgactiviteitcode 191137 wordt geregistreerd wanneer bij een familielid van de adviesvrager eerder een erfelijke aandoening is aangetoond, de zogenaamde cascadescreening. Het gaat om een middelmatig complex erfelijkheidsonderzoek in geval van een autosomaal dominante aandoening waarbij het/de gendefect(en) bekend is/zijn. Zorgactiviteitcode 191138 wordt geregistreerd wanneer er een onderzoek wordt gedaan in het geval de/het gendefect(en) nog onbekend of nog niet nader geduid is/zijn. Gedurende het erfelijkheidsonderzoek worden de contactmomenten vastgelegd door middel van de reguliere zorgactiviteiten, zoals een polikliniekbezoek of telefonisch consult. |
Interpretaties
De volgende interpretatiekeuzes zijn gemaakt:
1. Optionele parameter: Via een ziekenhuisspecifieke parameter is de periode waarin een eindverrichting wordt verwacht aanpasbaar. Binnen dit aantal dagen vanaf de startdatum van het zorgtraject wordt niet gesignaleerd. Default geldt een termijn van 180 dagen. (N4774_TERMIJN_EINDVERRICHTING)
Programmeerbare norm
Er is sprake van “Klinische Genetica - Hoofdtraject bevat geen eindverrichting (N4774)” als aan de volgende selectie is voldaan:
|
1) Alle hoofdtrajecten voor specialisme Klinische Genetica |
|---|
 |
|
2) Hoofdtraject staat langer open dan de ingestelde termijn en bevat minstens één DBC met ZPK1 |
|
|
3) Er is geen verrichting 191111, 191136, 191137 of 191138 aanwezig |
Logica: 1 en 2 en 3
Berekening financiële impact
Het verschil tussen een zorgproduct voor klinische genetica (voor erfelijkheidsonderzoek) waarbij wél een eindverrichting (191138) aanwezig is en een zorgproduct voor klinische genetica (voor erfelijkheidsonderzoek) waarbij géén eindverrichting aanwezig is.